CAS 54752-50-0

7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54752-50-0
分子式C11H15F3O
分子量220.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one CAS 54752-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one,CAS 54752-50-0)属于药物标准品。分子式 C11H15F3O,分子量 220.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 54752-50-0 对应的化合物(英文标识 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one),化学式 C11H15F3O,相对分子质量 220.23。 (分子式 C11H15F3O)的化学结构中包含含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3O
分子量220.23 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1972年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10704285 B2, 2022-11-07.
  2. 发明人胡光,陈志强,李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841091 A, 授权公告日 2024-10-07.
  3. 发明人高志强,陈志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114154274 B, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 400, (9), 7891-7916.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1102, 815-841.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(trifluoromethyl)tetralin-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 393, 3766-3785.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 332, (8), 4429-4455.

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