CAS 549544-51-6

N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号549544-51-6
分子式C17H18ClN3O
分子量315.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide CAS 549544-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 549544-51-6。分子式 C17H18ClN3O，分子量 315.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18ClN3O 的（N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 549544-51-6，分子量为 315.80 g/mol。 （分子式 C17H18ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide，CAS 549544-51-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClN3O
分子量315.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11005713 B2, 2017-04-20.
  2. Mueller T, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11825279 B2, 2023-03-14.
  3. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11190353 B2, 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 465, (2), 6252-6274.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 865, 9627-9654.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1960, 8156-8174.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 499, 1351-1357.

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