CAS 551920-80-0

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551920-80-0
分子式C21H11Cl3F3NO2
分子量472.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 551920-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 551920-80-0）属于药物标准品。分子式 C21H11Cl3F3NO2，分子量 472.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为472.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 551920-80-0 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C21H11Cl3F3NO2，相对分子质量 472.67。 依据分子式为 C21H11Cl3F3NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 551920-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H11Cl3F3NO2
分子量472.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114818978 A, 授权公告日 2025-02-13.
  2. 发明人胡光，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639609 B, 授权公告日 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1547, (12), 83-103.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2276, 1045-1048.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 274, (2), 245-269.

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