CAS 551930-55-3

3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-55-3
分子式C24H16ClF3N2O3
分子量472.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one CAS 551930-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 551930-55-3。分子式 C24H16ClF3N2O3，分子量 472.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 551930-55-3，化学分子式为 C24H16ClF3N2O3，分子量 472.84 g/mol。 （分子式 C24H16ClF3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one，CAS 551930-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16ClF3N2O3
分子量472.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10305978 B2, 2025-07-08.
  2. Kowalski A, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3186374 A1, 2020-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 229, 4427-4456.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1942, 7776-7803.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-1-(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 984, (6), 5068-5091.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1085, (4), 2337-2350.

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