CAS 551930-86-0

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-[(1E)-(dimethylamino)methylidene]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-86-0
分子式C14H13ClFN3OS
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-[(1E)-(dimethylamino)methylidene]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide CAS 551930-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-[(1E)-(dimethylamino)methylidene]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 551930-86-0。分子式 C14H13ClFN3OS,分子量 325.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(1E)-(dimethylamino)methylidene-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide),CAS注册编号 551930-86-0,化学分子式为 C14H13ClFN3OS,分子量 325.79 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClFN3OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和

应用场景:针对化学分析用途,(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N- (1E)-(dimethylamino)methylidene -5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClFN3OS
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,刘建华,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369452 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人林芳,郑宇鹏,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-[(1E)-(dimethylamino)methylidene]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489437 A, 授权公告日 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1298, 1067-1089.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 411, (11), 8533-8546.

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