CAS 551952-55-7

N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551952-55-7
分子式C11H14Cl3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl CAS 551952-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl，CAS 551952-55-7）属于药物标准品。分子式 C11H14Cl3NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl-1-propanamine HCl），CAS注册编号 551952-55-7，化学分子式为 C11H14Cl3NO HCl，分子量 319.05 g/mol。 （分子式 C11H14Cl3NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（N- 2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl -1-propanamine HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl3NO HCl
分子量319.05 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117746554 A, 授权公告日 2015-03-18.
  2. Schröder R, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl" [P]. US Patent, US 10078992 B2, 2022-02-11.
  3. Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl" [P]. US Patent, US 9812560 B2, 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1120, (5), 2206-2230.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1545, 3344-3374.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2,4,6-Trichlorophenoxy)ethyl]-1-propanamine HCl Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 222, 5899-5915.

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