CAS 561052-52-6

1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号561052-52-6
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol CAS 561052-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 561052-52-6。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 化学式为 （未提供） 的（1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol），其CAS登记号是 561052-52-6，分子量为 （未提供） g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10017444 B2, 2020-08-26.
  2. 发明人张德明，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826120 B, 授权公告日 2019-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2435, (11), 48-64.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1314, (8), 1447-1450.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Amino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1985, 6533-6542.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1577, (10), 4433-4453.

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