CAS 56136-79-9

1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56136-79-9
分子式C7H5ClN2O4
分子量216.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931 CAS 56136-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56136-79-9。分子式 C7H5ClN2O4，分子量 216.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H5ClN2O4 的（1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931），其CAS登记号是 56136-79-9，分子量为 216.58 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931，CAS 56136-79-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O4
分子量216.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479783 A, 授权公告日 2016-12-19.
  2. 发明人黄志刚，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 1-chloranyl-2-methyl-4,5-dinitro-benzene 1-chloro-2-methyl-4,5-dinitrobenzene 56136-79-9 A830931" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391435 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 912, (10), 2381-2396.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1114, 664-687.

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