CAS 562062-01-5

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号562062-01-5
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 562062-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 562062-01-5 对应的（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12Cl2O2，分子量 307.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H12Cl2O2 的（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 562062-01-5，分子量为 307.17 g/mol。 （分子式 C16H12Cl2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 562062-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O2
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9802612 B2, 2018-07-02.
  2. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11557526 B2, 2021-07-13.
  3. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552140 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1866, 8243-8247.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 412, 2057-2073.

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