CAS 56729-01-2
3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate
| CAS 号 | 56729-01-2 |
| 分子式 | C13H4Cl4N2O7 |
| 分子量 | 441.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 56729-01-2，分子式 C13H4Cl4N2O7，分子量 441.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H4Cl4N2O7 的（3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 56729-01-2，分子量为 441.99 g/mol。 （分子式 C13H4Cl4N2O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：从实际应用出发，（CAS 56729-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H4Cl4N2O7 |
| 分子量 | 441.99 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3748996 A1, 2025-05-20.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658283 A, 授权公告日 2025-10-19.
- Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3716564 A1, 2016-06-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1285, 6280-6289.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 509, (2), 1034-1063.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-chloro-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2098, (3), 4667-4690.
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