CAS 56756-20-8
N1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine
| CAS 号 | 56756-20-8 |
| 分子式 | C11H16ClN3O2 |
| 分子量 | 257.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 56756-20-8 对应的（N1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H16ClN3O2 的（N1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine），其CAS登记号是 56756-20-8，分子量为 257.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要
应用场景：从实际应用出发，（CAS 56756-20-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16ClN3O2 |
| 分子量 | 257.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355015 A, 授权公告日 2020-09-20.
- 发明人罗永刚，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081373 B, 授权公告日 2025-10-26.
- Chen K W, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 11005861 B2, 2016-08-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1965, 3128-3139.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 625, (9), 3457-3461.
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