CAS 572922-96-4

(S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572922-96-4
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one CAS 572922-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one，CAS 572922-96-4），分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 572922-96-4 对应的化合物（英文标识 (S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one），化学式 C11H10F3NO2，相对分子质量 245.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（(S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3611245 A1, 2024-07-18.
  2. 发明人胡光，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112362266 B, 授权公告日 2022-03-14.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848526 B, 授权公告日 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2312, 6076-6096.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1612, (10), 2414-2433.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1479, (11), 6733-6743.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1524, (4), 5220-5249.

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