CAS 57370-21-5

7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57370-21-5
分子式C16H11ClN4
分子量294.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline CAS 57370-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline，CAS 57370-21-5），分子式 C16H11ClN4，分子量 294.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57370-21-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-1,2,4triazolo4,3-aquinazoline），化学式 C16H11ClN4，相对分子质量 294.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为294.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（7-Chloro-1-methyl-5-phenyl- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinazoline，CAS 57370-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN4
分子量294.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9338585 B2, 2021-02-10.
  2. 发明人周伟，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555177 B, 授权公告日 2016-05-15.
  3. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline" [P]. European Patent, EP 3369423 A1, 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2209, (7), 7208-7215.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1220, 8410-8440.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2339, 1275-1282.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1671, 3757-3763.

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