CAS 57630-88-3

2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57630-88-3
分子式C19H16ClN5O3
分子量397.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide CAS 57630-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57630-88-3。分子式 C19H16ClN5O3，分子量 397.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为397.82 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 57630-88-3 对应的化合物（英文标识 2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide），化学式 C19H16ClN5O3，相对分子质量 397.82。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN5O3
分子量397.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512687 A, 授权公告日 2021-09-28.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472196 A, 授权公告日 2025-09-16.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Chlorophenyl)-6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)pyrimidin-4-yl)amino)benzamide" [P]. European Patent, EP 3833692 A1, 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1031, 5748-5768.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 713, (8), 2061-2086.

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