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CAS 866145-16-6
(E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866145-16-6
分子式 C19H19ClF3N3O
分子量 397.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine,CAS 866145-16-6),分子式 C19H19ClF3N3O,分子量 397.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括397.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C19H19ClF3N3O 的((E)-(4-Chlorophenyl)methoxy({1-3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethylidene})amine),其CAS登记号是 866145-16-6,分子量为 397.82 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 866145-16-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H19ClF3N3O 分子量 397.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,朱建伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138476 B, 授权公告日 2016-04-05. 发明人何建平,张德明,朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384946 A, 授权公告日 2023-04-28. 发明人赵玉洁,刘建华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758967 A, 授权公告日 2018-06-24.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2022 , 697, (7) , 750-780. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2017 , 1945, (7) , 6845-6851.
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