CAS 866145-18-8

(E)-methoxy({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866145-18-8
分子式C13H16F3N3O
分子量287.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-methoxy({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820 CAS 866145-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-methoxy({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820，CAS 号 866145-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16F3N3O，分子量 287.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 866145-18-8 对应的化合物（英文标识 (E)-methoxy({1-3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820），化学式 C13H16F3N3O，相对分子质量 287.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-methoxy({1- 3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl ethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3N3O
分子量287.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11043031 B2, 2025-05-03.
  2. 发明人何建平，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-methoxy({1-[3-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethylidene})amine 866145-18-8 9T-0820" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292600 A, 授权公告日 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 294, 9593-9612.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1205, 4351-4367.

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