伊曲康唑 CAS 84625-61-6

Itraconazole

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号84625-61-6
分子式C35H38Cl2N8O4
分子量705.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊曲康唑 Itraconazole CAS 84625-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品伊曲康唑（Itraconazole，CAS 84625-61-6），分子式 C35H38Cl2N8O4，分子量 705.63。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C35H38Cl2N8O4 的伊曲康唑（Itraconazole），其CAS登记号是 84625-61-6，分子量为 705.63 g/mol。 依据分子式为 C35H38Cl2N8O4 的伊曲康唑结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 705.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，伊曲康唑的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，伊曲康唑（CAS 84625-61-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以伊曲康唑配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊曲康唑
分子式C35H38Cl2N8O4
分子量705.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种伊曲康唑的合成方法" [P]. European Patent, EP 3567997 A1, 2023-06-15.
  2. 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Itraconazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113371 B, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊曲康唑 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2036, 2088-2110.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊曲康唑 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 443, (1), 8034-8045.

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