CAS 57695-07-5

Primaquine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57695-07-5
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Primaquine Impurity 3 CAS 57695-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Primaquine Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57695-07-5。分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Primaquine Impurity 3），CAS注册编号 57695-07-5，化学分子式为 C15H21N3O2，分子量 275.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Primaquine Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600487 A1, 2020-06-14.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Primaquine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047093 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Primaquine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641877 A, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 832, (3), 5474-5479.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2170, (3), 5463-5470.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Primaquine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 186, 3519-3528.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1707, 990-1004.

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