CAS 577765-41-4

3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577765-41-4
分子式C15H14ClN3S2
分子量335.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole CAS 577765-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 号 577765-41-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3S2，分子量 335.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 577765-41-4，化学分子式为 C15H14ClN3S2，分子量 335.87 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3S2
分子量335.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360037 B2, 2025-07-13.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 10709881 B2, 2024-11-16.
  3. 发明人杨光，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358426 B, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 159, 9788-9818.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2215, 9524-9540.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2397, 732-751.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 276, (9), 9534-9564.

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