CAS 579518-58-4

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号579518-58-4
分子式C16H14ClNO3
分子量303.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide CAS 579518-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 579518-58-4 对应的（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14ClNO3，分子量 303.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14ClNO3 的（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide），其CAS登记号是 579518-58-4，分子量为 303.74 g/mol。 依据分子式为 C16H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO3
分子量303.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3507832 A1, 2023-08-06.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide" [P]. European Patent, EP 3811612 A1, 2025-04-08.
  3. 发明人刘建华，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863742 B, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2104, 5465-5483.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1992, (5), 3182-3186.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(3-formylphenoxy)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1798, 6224-6253.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1444, (11), 3310-3330.

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