CAS 58200-40-1

7H-Purin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58200-40-1
分子式C5H5N5
分子量135.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-Purin-7-amine CAS 58200-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7H-Purin-7-amine，CAS 号 58200-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5N5，分子量 135.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 58200-40-1 对应的化合物（英文标识 7H-Purin-7-amine），化学式 C5H5N5，相对分子质量 135.13。 （分子式 C5H5N5）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（7H-Purin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5N5
分子量135.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721419 B, 授权公告日 2018-07-12.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7H-Purin-7-amine" [P]. US Patent, US 9115849 B2, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 438, (5), 1832-1854.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1698, 6731-6750.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7H-Purin-7-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 951, 1075-1092.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1319, 1274-1298.

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