左旋多巴 CAS 59-92-7

Levodopa

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号59-92-7
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左旋多巴 Levodopa CAS 59-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的左旋多巴（Levodopa）为药物标准品，CAS 登记号 59-92-7，分子式 C9H11NO4，分子量 197.19。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

左旋多巴的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 左旋多巴（Levodopa），CAS注册编号 59-92-7，化学分子式为 C9H11NO4，分子量 197.19 g/mol。 左旋多巴（分子式 C9H11NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），左旋多巴满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，左旋多巴（CAS 59-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以左旋多巴配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左旋多巴
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，陈志强. "一种左旋多巴的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582815 A, 授权公告日 2019-09-18.
  2. 发明人王建平，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Levodopa" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638578 A, 授权公告日 2017-06-22.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Levodopa" [P]. US Patent, US 10809679 B2, 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左旋多巴 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1656, 1893-1922.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左旋多巴 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 263, (11), 2670-2674.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levodopa Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 978, (6), 7217-7245.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左旋多巴 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1485, 4683-4702.

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