CAS 601-53-6

5 β-Cholestan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号601-53-6
分子式C27H46O
分子量386.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5 β-Cholestan-3-one CAS 601-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5 β-Cholestan-3-one，CAS 601-53-6），分子式 C27H46O，分子量 386.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 601-53-6 对应的化合物（英文标识 5 β-Cholestan-3-one），化学式 C27H46O，相对分子质量 386.65。 依据分子式为 C27H46O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 601-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H46O
分子量386.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9359392 B2, 2022-06-19.
  2. Roberts E F, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5 β-Cholestan-3-one" [P]. US Patent, US 11792596 B2, 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 703, 8541-8548.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1048, (7), 9078-9081.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5 β-Cholestan-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1518, (1), 463-474.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1194, (9), 2075-2083.

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