CAS 6025-69-0
4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
| CAS 号 | 6025-69-0 |
| 分子式 | C11H7ClN2 |
| 分子量 | 202.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline，CAS 号 6025-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClN2，分子量 202.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为202.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-chloropyrrolo1,2-aquinoxaline），CAS注册编号 6025-69-0，化学分子式为 C11H7ClN2，分子量 202.64 g/mol。 （分子式 C11H7ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（4-chloropyrrolo 1,2-a quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7ClN2 |
| 分子量 | 202.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112426528 B, 授权公告日 2024-10-15.
- Schröder R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 10728916 B2, 2021-10-22.
- 发明人孙丽萍，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833445 B, 授权公告日 2016-04-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1573, 704-708.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2439, 8267-8276.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2106, (7), 6285-6294.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1039, (7), 5805-5810.
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