CAS 1552739-11-3

1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1552739-11-3
分子式C8H14ClN3O
分子量203.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one CAS 1552739-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one，CAS 1552739-11-3），分子式 C8H14ClN3O，分子量 203.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H14ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1552739-11-3 对应的化合物（英文标识 1-{4-chloropyrrolo2,1-f1,2,4triazin-7-yl}ethan-1-one），化学式 C8H14ClN3O，相对分子质量 203.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（1-{4-chloropyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazin-7-yl}ethan-1-one，CAS 1552739-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClN3O
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324119 B, 授权公告日 2016-08-23.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764674 B, 授权公告日 2015-04-21.
  3. Lee S K, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11890015 B2, 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1715, (12), 4432-4437.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1267, (12), 1171-1188.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1786, 4497-4526.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1047, 3033-3060.

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