CAS 60259-81-6

L-Ornithine (acetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60259-81-6
分子式C5H12N2O2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Ornithine (acetate) CAS 60259-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 L-Ornithine (acetate)，CAS 60259-81-6）属于药物标准品。分子式 C5H12N2O2 C2H4O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H12N2O2 C2H4O2 的（L-Ornithine (acetate)），其CAS登记号是 60259-81-6，分子量为 192.22 g/mol。 （分子式 C5H12N2O2 C2H4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60259-81-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2 C2H4O2
分子量192.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113376214 A, 授权公告日 2024-08-06.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of L-Ornithine (acetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113412253 A, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1468, (2), 1003-1030.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 321, (3), 1826-1830.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Ornithine (acetate) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 564, (9), 4712-4724.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2134, 2026-2039.

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