CAS 60548-43-8

(Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60548-43-8
分子式C14H16FNO
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide CAS 60548-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide，CAS 60548-43-8）属于药物标准品。分子式 C14H16FNO，分子量 233.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide），CAS注册编号 60548-43-8，化学分子式为 C14H16FNO，分子量 233.28 g/mol。 （分子式 C14H16FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FNO
分子量233.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081306 A, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人王建平，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109273530 B, 授权公告日 2020-05-08.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-Cyclopropyl-alpha,beta-Dimethyl-4-Fluorocinnamamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387918 B, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1888, (3), 8859-8870.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 785, (4), 7394-7415.

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