CAS 921166-93-0

N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921166-93-0
分子式C15H18FN5O
分子量303.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide CAS 921166-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921166-93-0 对应的（N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18FN5O，分子量 303.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 921166-93-0 对应的化合物（英文标识 N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C15H18FN5O，相对分子质量 303.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 921166-93-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FN5O
分子量303.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9676715 B2, 2015-10-05.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109424893 B, 授权公告日 2020-01-11.
  3. 发明人林芳，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533155 A, 授权公告日 2018-01-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2397, 9678-9706.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 692, 4450-4477.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1179, (5), 4796-4817.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1427, (7), 9451-9476.

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