CAS 606095-14-1

N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606095-14-1
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide CAS 606095-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 606095-14-1 对应的（N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22N2O2，分子量 346.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C22H22N2O2 的（N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 606095-14-1，分子量为 346.42 g/mol。 （分子式 C22H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9827632 B2, 2023-02-20.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109890413 A, 授权公告日 2024-12-15.
  3. 发明人周伟，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006556 A, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2438, (7), 4231-4243.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1219, (12), 1484-1505.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2282, (7), 71-77.

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