CAS 921487-51-6

N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921487-51-6
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide CAS 921487-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921487-51-6。分子式 C16H18N4O3S，分子量 346.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H18N4O3S 的（N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide），其CAS登记号是 921487-51-6，分子量为 346.40 g/mol。 依据分子式为 C16H18N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921487-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9389869 B2, 2023-04-25.
  2. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114019247 B, 授权公告日 2017-01-27.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922765 A, 授权公告日 2024-09-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1883, 6115-6126.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1581, 10000-10026.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-(2-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)thiazol-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 511, (10), 3455-3469.

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