CAS 606095-17-4
N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 606095-17-4 |
| 分子式 | C22H22N2O2 |
| 分子量 | 346.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 606095-17-4 对应的（N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22N2O2，分子量 346.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 606095-17-4 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide），化学式 C22H22N2O2，相对分子质量 346.42。 （分子式 C22H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H22N2O2 |
| 分子量 | 346.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10116668 B2, 2022-01-25.
- 发明人胡光，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734709 B, 授权公告日 2025-07-21.
- Roberts E F, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-4-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9476520 B2, 2020-07-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2091, (12), 6853-6864.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1045, (11), 1807-1816.
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