CAS 606102-36-7

2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606102-36-7
分子式C17H17FN2O4
分子量332.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate CAS 606102-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 606102-36-7 对应的（2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17FN2O4，分子量 332.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17FN2O4 的（2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 606102-36-7，分子量为 332.33 g/mol。 依据分子式为 C17H17FN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 606102-36-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O4
分子量332.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540054 A, 授权公告日 2024-12-08.
  2. Sørensen M, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3467543 A1, 2016-12-18.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416369 A, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1201, 4573-4595.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 868, (3), 2138-2163.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopentylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl isoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1103, (7), 8577-8604.

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