CAS 606954-62-5

1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606954-62-5
分子式C23H22N4O3S
分子量434.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one CAS 606954-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 606954-62-5,分子式 C23H22N4O3S,分子量 434.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one),CAS注册编号 606954-62-5,化学分子式为 C23H22N4O3S,分子量 434.51 g/mol。 (分子式 C23H22N4O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; -

应用场景:(1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidin-5(2H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N4O3S
分子量434.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927326 A, 授权公告日 2025-04-27.
  2. 发明人冯建国,李文辉,周伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113661671 B, 授权公告日 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2098, (1), 9696-9704.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2407, (3), 6323-6346.

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