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CAS 609795-07-5
3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 609795-07-5
分子式 C24H22N2O2S2
分子量 434.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one,CAS 609795-07-5)属于药物标准品。分子式 C24H22N2O2S2,分子量 434.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为434.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C24H22N2O2S2 的(3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one),其CAS登记号是 609795-07-5,分子量为 434.57 g/mol。
(分子式 C24H22N2O2S2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求
应用场景: (3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one,CAS 609795-07-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22N2O2S2 分子量 434.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,李文辉,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127326 A, 授权公告日 2023-01-10. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9602906 B2, 2021-01-06. Anderson J P, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopentyl-5-(1-(4-methylbenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9556062 B2, 2018-04-20.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 198, (5) , 4813-4818. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2016 , 418, (1) , 5890-5904.
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