CAS 6084-59-9

o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6084-59-9
分子式C4H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride CAS 6084-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6084-59-9。分子式 C4H11NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C4H11NO HCl 的（o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride），其CAS登记号是 6084-59-9，分子量为 125.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为125.60 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11NO HCl
分子量125.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911760 B, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114613 A, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116437411 A, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1314, 8108-8120.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1548, (1), 970-995.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-(Butan-2-yl)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1557, 3890-3911.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 702, 400-405.

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