Clotrimazole Impurity 11
| CAS 号 | 611-19-8 |
| 分子式 | C7H6Cl2 |
| 分子量 | 161.03 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 611-19-8 对应的克霉唑杂质11(Clotrimazole Impurity 11)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H6Cl2,分子量 161.03。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
克霉唑杂质11的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 611-19-8 对应的克霉唑杂质11(Clotrimazole Impurity 11),是化学式为 C7H6Cl2 的药物杂质标准品,相对分子质量 161.03。 从化学结构特征来看,克霉唑杂质11的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为161.03 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次克霉唑杂质11均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面,克霉唑杂质11的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质
应用场景:从实际应用出发,克霉唑杂质11(CAS 611-19-8)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议: - 称量前将样品在干燥
| 中文名称 | 克霉唑杂质11 |
| 分子式 | C7H6Cl2 |
| 分子量 | 161.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |