CAS 616234-51-6

(3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号616234-51-6
分子式C10H15FO6
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate CAS 616234-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 616234-51-6。分子式 C10H15FO6，分子量 250.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15FO6 的（(3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate），其CAS登记号是 616234-51-6，分子量为 250.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FO6
分子量250.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708389 A, 授权公告日 2017-04-26.
  2. Stevens L M, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate" [P]. US Patent, US 10380233 B2, 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 413, 3818-3837.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2286, 3554-3575.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5R,6R)-5-fluoro-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 469, (6), 6529-6537.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1626, 7535-7560.

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