CAS 617694-17-4

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号617694-17-4
分子式C26H19NO5S
分子量457.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 617694-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 617694-17-4），分子式 C26H19NO5S，分子量 457.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H19NO5S 的（1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 617694-17-4，分子量为 457.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括457.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19NO5S
分子量457.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115705674 A, 授权公告日 2015-09-22.
  2. 发明人陈志强，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282943 B, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2183, (8), 1197-1222.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 155, (10), 5701-5720.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-5-(4-phenoxyphenyl)-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 97, (8), 7069-7085.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 436, (6), 6504-6532.

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