头孢唑林-13C2-15 CAS 2101505-58-0

Cefazolin-13C2-15N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101505-58-0
分子式C12[13C]2H14N7[15N]O4S3
分子量457.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

头孢唑林-13C2-15 Cefazolin-13C2-15N CAS 2101505-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

头孢唑林-13C2-15（Cefazolin-13C2-15N，CAS 号 2101505-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12[13C]2H14N7[15N]O4S3，分子量 457.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C1213C2H14N715NO4S3 的头孢唑林-13C2-15结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 457.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 头孢唑林-13C2-15（Cefazolin-13C2-15N），CAS注册编号 2101505-58-0，化学分子式为 C1213C2H14N715NO4S3，分子量 457.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：头孢唑林-13C2-15（Cefazolin-13C2-15N）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以头孢唑林-13C2-15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称头孢唑林-13C2-15
分子式C12[13C]2H14N7[15N]O4S3
分子量457.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数8
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "一种头孢唑林-13C2-15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372440 A, 授权公告日 2016-04-26.
  2. Thompson G K, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Cefazolin-13C2-15N" [P]. US Patent, US 10146900 B2, 2022-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢唑林-13C2-15 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 980, (9), 954-978.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢唑林-13C2-15 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1071, 2746-2776.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazolin-13C2-15N Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1623, (7), 7308-7328.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 头孢唑林-13C2-15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2147, (5), 7094-7113.

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