CAS 617714-07-5

1-{2-[(1Z)-1-Buten-1-yl]-1-pyrrolidinyl}-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号617714-07-5
分子式C10H14F3NO
分子量221.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{2-[(1Z)-1-Buten-1-yl]-1-pyrrolidinyl}-2,2,2-trifluoroethanone CAS 617714-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{2-[(1Z)-1-Buten-1-yl]-1-pyrrolidinyl}-2,2,2-trifluoroethanone，CAS 号 617714-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14F3NO，分子量 221.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 617714-07-5 对应的化合物（英文标识 1-{2-(1Z)-1-Buten-1-yl-1-pyrrolidinyl}-2,2,2-trifluoroethanone），化学式 C10H14F3NO，相对分子质量 221.22。 依据分子式为 C10H14F3NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 617714-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3NO
分子量221.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296648 A, 授权公告日 2023-05-17.
  2. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-{2-[(1Z)-1-Buten-1-yl]-1-pyrrolidinyl}-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114723226 A, 授权公告日 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1083, 1682-1696.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1516, 7580-7589.

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