CAS 618073-64-6

2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618073-64-6
分子式C23H23N3O4S
分子量437.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one CAS 618073-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one，CAS 618073-64-6），分子式 C23H23N3O4S，分子量 437.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H23N3O4S 的（2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6(5H)-one），其CAS登记号是 618073-64-6，分子量为 437.51 g/mol。 依据分子式为 C23H23N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618073-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O4S
分子量437.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329655 B, 授权公告日 2016-12-07.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103754 A, 授权公告日 2015-11-25.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Butoxyphenyl)-5-(2,5-dimethoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385829 A, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2313, 8182-8195.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 645, 9817-9829.

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