CAS 312518-03-9
5-(4-Butoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
| CAS 号 | 312518-03-9 |
| 分子式 | C26H24F2N2O2 |
| 分子量 | 434.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-Butoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 号 312518-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H24F2N2O2，分子量 434.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 312518-03-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-Butoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)amino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one），化学式 C26H24F2N2O2，相对分子质量 434.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为434.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（5-(4-Butoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3- (4-fluorophenyl)amino -1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H24F2N2O2 |
| 分子量 | 434.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078887 B, 授权公告日 2022-08-03.
- 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Butoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109539901 A, 授权公告日 2021-07-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2296, (12), 2107-2137.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1353, 1563-1583.
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