CAS 634899-32-4

5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634899-32-4
分子式C25H24N4O3
分子量428.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 634899-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide,CAS 号 634899-32-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H24N4O3,分子量 428.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide),CAS注册编号 634899-32-4,化学分子式为 C25H24N4O3,分子量 428.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括428.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保

应用场景:针对化学分析用途,(5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N4O3
分子量428.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11033314 B2, 2023-10-01.
  2. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(4-Butoxyphenyl)-N'-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11865511 B2, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 350, 9872-9879.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2076, 7720-7745.

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