Miriplatin Impurity3 CAS 61848-62-2

Miriplatin Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61848-62-2
分子式C6H12Cl2N2Pt
分子量378.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Miriplatin Impurity3 Miriplatin Impurity 3 CAS 61848-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Miriplatin Impurity3（Miriplatin Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 61848-62-2，分子式 C6H12Cl2N2Pt，分子量 378.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C6H12Cl2N2Pt 的Miriplatin Impurity3结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 378.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 Miriplatin Impurity3（Miriplatin Impurity 3），CAS注册编号 61848-62-2，化学分子式为 C6H12Cl2N2Pt，分子量 378.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Miriplatin Impurity3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，Miriplatin Impurity3（CAS 61848-62-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Miriplatin Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Miriplatin Impurity3
分子式C6H12Cl2N2Pt
分子量378.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "一种Miriplatin Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382236 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Miriplatin Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659601 B, 授权公告日 2017-02-18.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Miriplatin Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045079 A, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Miriplatin Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1421, (9), 4848-4866.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Miriplatin Impurity3 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1432, (8), 409-421.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Miriplatin Impurity 3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 673, (9), 8161-8169.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Miriplatin Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 298, 9903-9913.

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