前列环素钠盐 CAS 61849-14-7

Epoprostenol sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61849-14-7
分子式C20H31O5 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

前列环素钠盐 Epoprostenol sodium salt CAS 61849-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

前列环素钠盐(Epoprostenol sodium salt)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 61849-14-7。分子式 C20H31O5 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C20H31O5 Na 的前列环素钠盐结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 前列环素钠盐(Epoprostenol sodium salt),CAS注册编号 61849-14-7,化学分子式为 C20H31O5 Na,分子量 374.45 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),前列环素钠盐满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:前列环素钠盐(Epoprostenol sodium salt)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以前列环素钠盐配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称前列环素钠盐
分子式C20H31O5 Na
分子量374.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郭海燕,钱学锋. "一种前列环素钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109611344 A, 授权公告日 2023-12-25.
  2. 发明人赵玉洁,陈志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of Epoprostenol sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108207952 B, 授权公告日 2021-12-06.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Epoprostenol sodium salt" [P]. European Patent, EP 3555049 A1, 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 前列环素钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2044, (4), 2439-2444.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 前列环素钠盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 419, 3957-3961.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epoprostenol sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 272, 1893-1905.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 前列环素钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 259, (8), 1234-1247.

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