CAS 61865-50-7

(1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61865-50-7
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide CAS 61865-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61865-50-7 对应的（(1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,4S)-rel-N-4-(Acetyloxy)methyl-2-cyclopenten-1-ylacetamide），CAS注册编号 61865-50-7，化学分子式为 C10H15NO3，分子量 197.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61865-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11421246 B2, 2020-01-28.
  2. 发明人韩伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850080 A, 授权公告日 2015-02-10.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 11520853 B2, 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 964, (4), 2803-2821.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2191, (8), 4858-4883.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-rel-N-[4-[(Acetyloxy)methyl]-2-cyclopenten-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2215, (8), 3943-3952.

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