CAS 61934-43-8
6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 61934-43-8 |
| 分子式 | C12H10N4OS |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61934-43-8 对应的（6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N4OS，分子量 258.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10N4OS 的（6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 61934-43-8，分子量为 258.30 g/mol。 （分子式 C12H10N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：（6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N4OS |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957263 A, 授权公告日 2023-11-10.
- Roberts E F, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9211725 B2, 2021-03-28.
- Fischer A B, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(1H-indol-3-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10929363 B2, 2019-10-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 340, (1), 1972-1984.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1205, (8), 4675-4692.
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