CAS 87736-62-7
6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
| CAS 号 | 87736-62-7 |
| 分子式 | C12H10N4OS |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile，CAS 号 87736-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N4OS，分子量 258.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile），CAS注册编号 87736-62-7，化学分子式为 C12H10N4OS，分子量 258.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：（6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano 2,3-c pyrazole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N4OS |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11765331 B2, 2019-07-01.
- 发明人胡光，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521678 B, 授权公告日 2022-03-17.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616928 A, 授权公告日 2017-08-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 850, (9), 9675-9694.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 222, (5), 5814-5817.
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