CAS 62134-34-3

(4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62134-34-3
分子式C28H38N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride CAS 62134-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 62134-34-3，分子式 C28H38N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 62134-34-3，化学分子式为 C28H38N2O2 HCl，分子量 471.08 g/mol。 依据分子式为 C28H38N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62134-34-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38N2O2 HCl
分子量471.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059047 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人杨光，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140196 A, 授权公告日 2016-01-10.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118690 A, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1273, (2), 7032-7041.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 485, 9077-9084.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(3-(Dibutylamino)propoxy)phenyl)(2-ethylindolizin-3-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1975, 7497-7500.

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