CAS 62441-54-7

Fluofenamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62441-54-7
分子式C14H6ClF6N3O4
分子量429.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fluofenamine CAS 62441-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fluofenamine，CAS 号 62441-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H6ClF6N3O4，分子量 429.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 62441-54-7 对应的化合物（英文标识 Fluofenamine），化学式 C14H6ClF6N3O4，相对分子质量 429.66。 依据分子式为 C14H6ClF6N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62441-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H6ClF6N3O4
分子量429.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692946 A, 授权公告日 2016-01-05.
  2. 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Fluofenamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108272904 B, 授权公告日 2016-02-08.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Fluofenamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640206 A, 授权公告日 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1858, (5), 4889-4903.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 967, (8), 9476-9486.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fluofenamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1396, (9), 2907-2933.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2004, (7), 5871-5876.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...